冷凍離心機(jī)內(nèi)部通常配有制冷系統(tǒng)，可將內(nèi)部溫度控制在-20℃到-80℃之間，利用高速旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭產(chǎn)生的強(qiáng)大離心力，使離心管內(nèi)的懸浮液或乳濁液中沉降系數(shù)不同的物質(zhì)發(fā)生沉降，從而實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的分離、濃縮和提純。它具有操作簡(jiǎn)便、分離效果好、處理量大等優(yōu)點(diǎn)，是科研和工業(yè)生產(chǎn)中的重要工具。下面是冷凍離心機(jī)的正確使用步驟，希望對(duì)您有所幫助。...
查看詳情 >>2025
2-24高速離心機(jī)廣泛用于生產(chǎn)工藝之外，現(xiàn)在也大量應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。由于采用直流變頻電機(jī)或直流無(wú)刷電機(jī)，速度一般可調(diào)并且具有較高轉(zhuǎn)速。一般多用區(qū)帶離心機(jī)，區(qū)帶離心機(jī)是根據(jù)樣品溶液的密度、梯度將細(xì)胞、病毒、DNA分子進(jìn)行分離和收集的，其加樣和下樣均采用連續(xù)方式。離心機(jī)有高速和低速離心機(jī)的區(qū)別，高速和低速離心機(jī)...
2021
12-3臺(tái)式超速離心機(jī)利用了離心力，分離液體與固體顆?；蛞后w與液體的混合物中各組分的機(jī)械。它主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開；或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同，又互不相溶的液體分開(例如從牛奶中分離出奶油)。它也可用于排除濕固體中的液體，例如用洗衣機(jī)甩干濕衣服；特殊的超速管式分離機(jī)還可分離不同密度的氣體混合物...
2021
11-22粒子計(jì)數(shù)器原理：空氣中的微粒在光的照射下會(huì)發(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長(zhǎng)、微粒折射率及微粒對(duì)光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強(qiáng)度和微粒大小而言，有一個(gè)基本規(guī)律，就是微粒散射光的強(qiáng)度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測(cè)定散射光的強(qiáng)度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計(jì)數(shù)器...
2021
9-29實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)誕生以來(lái)，越來(lái)越受到實(shí)驗(yàn)室老師的青睞。熒光定量PCR原理：熒光定量PCR早稱TaqManPCR，后來(lái)也...
2021
9-2701.導(dǎo)讀PCR是1984年開始出現(xiàn)的一項(xiàng)基因檢測(cè)技術(shù)，由于PCR技術(shù)具有簡(jiǎn)便易行、敏感度高等優(yōu)點(diǎn)，該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢測(cè)，成為分子生物學(xué)必要的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量是應(yīng)用終點(diǎn)PCR來(lái)對(duì)樣品中的模板量進(jìn)行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來(lái)檢測(cè)PCR反應(yīng)的終擴(kuò)增產(chǎn)物。但在PCR...
2021
9-24數(shù)字PCR(DigitalPCR)技術(shù)作為新一代核酸檢測(cè)和定量技術(shù)，目前在痕量核酸樣本檢測(cè)、復(fù)雜樣本稀有突變檢測(cè)和微小表達(dá)差異鑒定等方面表現(xiàn)出的優(yōu)勢(shì)已被普遍認(rèn)可。NGS和CRISPR等分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，為數(shù)字PCR技術(shù)在microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、致病微生物鑒定、轉(zhuǎn)基因成分鑒定及基因...
2021
9-22
地址：北京市通州區(qū)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)南區(qū)漷興三街1號(hào)
郵箱：